Centro formacion tecnico sanitaria gregorio marañon

El Hospital Puerta de Hierro utiliza, por primera vez

El SERMAS HGUGM aportará su experiencia en armonización de datos y fenotipado clínico, así como su experiencia en la realización de ensayos controlados aleatorios (ECA), incluyendo la investigación basada en hipótesis. El SERMAS también participará en el reclutamiento de participantes para tomar parte en los proyectos de investigación y actualmente cuenta con una cohorte potencial de más de 2.000 personas Dentro del proyecto, el SERMAS HGUGM liderará Testing New Medicines, pero también participará en la Red Europea de Investigación Clínica y en el modelado de datos.

El SERMAS lidera Testing New Medicines, que implica la creación de una red viable y sólida de centros en toda Europa para llevar a cabo ensayos aleatorios de control. Estos ensayos evaluarán la eficacia de un fármaco dirigido a los síntomas centrales y/o comórbidos del TEA. Desarrollaremos un protocolo de diseños de ensayos mejorados para llevar a cabo estudios de acceso a la eficacia con medicamentos existentes utilizados para otros fines y enfoques innovadores en pacientes utilizando un enfoque de medicamentos estratificados. Esto se desarrollará sobre la base de marcadores preexistentes y/o nuevos identificados en el proyecto de Biomarcadores del Autismo.

El mayor sistema hospitalario de Madrid recurre a Medting para el caso

Entorno: Departamento de Nutrición ClínicaServicio de Nutrición ClínicaRequisitos: exposición a las actividades de nutrición clínica tanto hospitalaria como ambulatoriaexposición a los procedimientos básicos de nutrición médica (opciones y técnicas de nutrición enteral y parenteral de rutina)experiencia y disponibilidad docenteadecuado espacio para el/los aprendiz/es (por ejemplo, escritorio)Coordinador: Nombre: Cristina Cuerda

Idioma: InglésEspañolNivel de formación: Postgrado (formación para profesionales)Para profesiones: Doctora en MedicinaCampo médico: Nutricionista ClínicaEndocrinologíaInformación adicional: Endocrinología (Especialidad en Nutrición Clínica, pacientes hospitalizados, ambulatorios, nutrición enteral y parenteral, HAN)

Enfermería Obstétrica Ginecológica en el Hospital Gregorio

El fármaco evita que la toxicidad de otros medicamentos y las infecciones generalizadas (sepsis) provoquen daños renales y mejorará los tratamientos más frecuentes y potentes contra el cáncer, los trasplantes y las infecciones.

Telara Pharma ha firmado un acuerdo de licencia mundial exclusiva con la empresa canadiense Arch Biopartners para utilizar la cilastatina en el tratamiento y la prevención de la lesión renal aguda y en procesos de sepsis.

La cilastatina es una pequeña molécula inhibidora de la enzima dipeptidasa-1 (DPEP-1) desarrollada en los años 80 para evitar la degradación del antibiótico Imipenem en el riñón. Hasta ahora, el uso de la cilastatina se limita a la combinación en formulación dual con el antibiótico Imipenem y aún no se ha aprobado como producto independiente.

Arch Biopartners dispone de una molécula, Metablok, con el mismo mecanismo de acción. Esta licencia allana el camino para la mejor selección de terapias con inhibidores del DPEP-1 y para una llegada más rápida al mercado de estas moléculas.

El nuevo fármaco abre la posibilidad de mejorar y ampliar los tratamientos más eficaces, actualmente conocidos, para enfermedades como el cáncer, el VIH y los inmunosupresores para evitar el rechazo en los trasplantes, así como el uso de antibióticos para el tratamiento de infecciones que no podían utilizarse por su alta toxicidad renal. Además, se ha demostrado que la preservación renal contribuye a una disminución significativa de la tasa de mortalidad en pacientes sépticos.

Maria Tudela Lerma, MD, PhD, Madrid, España

El principal objetivo de cualquier innovación generada por un centro de investigación sanitaria o un hospital público es llegar al mercado lo antes posible, es decir, conseguir que los potenciales usuarios, ya sean médicos, pacientes o la sociedad en general, puedan beneficiarse de la tecnología. Este es el principal objetivo de cualquier investigador o profesional sanitario que haya participado en el desarrollo de un proyecto de innovación.

En la actualidad, en la práctica totalidad de los hospitales terciarios que conforman la red pública, así como en algunos de los hospitales secundarios adscritos a los primeros, podemos encontrar las denominadas «Unidades de Apoyo a la Innovación» (UAI), verdaderos elementos clave del sistema de innovación sanitaria. Las UAI irrumpieron en el panorama nacional en 2010 en el marco de la Plataforma ITEMAS, financiada por el Instituto de Salud Carlos III y coordinada por el Dr. Manuel Desco.

Las UAI se encargan de actuar como antenas de las ideas generadas en su propio entorno, ya sea su propio centro de investigación sanitaria u hospital, así como de transferir los resultados de su propia investigación, ya sea creando una spin-off del propio hospital o centro de investigación, o licenciando los resultados al sector privado, principalmente a empresas nacionales o internacionales del sector farmacéutico o biotecnológico. En otros casos, las soluciones tecnológicas desarrolladas se implantan en los propios hospitales. En cualquiera de los casos, se genera valor y conocimiento en el propio entorno hospitalario, así como riqueza en la región.