Formacion de la urea

Formación de abono de urea

ResumenLa síntesis de urea como principal producto final del metabolismo de las proteínas en el cuerpo de los mamíferos ha sido objeto de investigación desde los primeros días de los estudios bioquímicos. El descubrimiento por parte de Kossel y Dakin de la arginasa, la enzima que divide la arginina en urea y ornitina, parecía ofrecer una solución al problema, tanto más cuanto que la enzima resultaba ser abundante en los tejidos de los mamíferos. Sin embargo, el insuficiente suministro endógeno y exógeno de arginina presentaba una dificultad, ya que se descubrió que las cantidades de arginina disponibles para la producción de urea representaban sólo una pequeña fracción de lo necesario para explicar la excreción comparativamente grande de urea en la orina. Por ello, los primeros trabajadores apoyaron la opinión de que la urea no podía producirse únicamente por hidrólisis de la arginina, sino que la mayor parte de la urea se sintetizaba oxidativamente a partir del amoníaco o de fuentes de amoníaco como los aminoácidos. Así pues, el papel de la arginasa se consideró de menor importancia hasta que Krebs y Henseleit1 publicaron su atractiva teoría en 1932, según la cual el amoníaco se utilizaba en la síntesis de la arginina a partir de la ornitina y la citrulina, seguida de la hidrólisis de la arginina a urea y ornitina mediante la acción de la arginasa. De este modo, en el hígado de los mamíferos debía producirse una resíntesis continua de arginina para la que la ornitina y la citrulina actuaban como catalizadores y la urea se obtenía finalmente por la acción de la arginasa sobre la arginina.

Formación de urea en el cuerpo

El ciclo de la urea es un proceso en el que se eliminan los residuos (amoníaco) del organismo. Cuando se comen proteínas, el cuerpo las descompone en aminoácidos. El hígado produce varias sustancias químicas (enzimas) que transforman el amoníaco en una forma llamada urea, que el cuerpo puede eliminar a través de la orina. Si este proceso se altera, los niveles de amoníaco comienzan a aumentar. Las personas con un trastorno del ciclo de la urea tienen un gen defectuoso que produce las enzimas necesarias para descomponer el amoníaco en el organismo.Estas enfermedades incluyen:En conjunto, estos trastornos se producen en 1 de cada 30.000 recién nacidos. La deficiencia de OTC es el más común de estos trastornos.Los niños se ven más afectados por la deficiencia de OTC que las niñas. Las niñas rara vez se ven afectadas por la OTC. Las niñas afectadas tienen síntomas más leves y pueden desarrollar la enfermedad más adelante.  Las otras condiciones que causan este problema pueden afectar tanto a las niñas como a los niños.Para padecer los otros tipos de trastornos, es necesario recibir una copia no funcional del gen de ambos padres. A veces los padres no saben que son portadores del gen hasta que su hijo padece el trastorno.Síntomas

Formación de urea en el hígado

El ciclo de la urea es un proceso en el que se eliminan los residuos (amoníaco) del organismo. Cuando se comen proteínas, el cuerpo las descompone en aminoácidos. El hígado produce varias sustancias químicas (enzimas) que transforman el amoníaco en una forma llamada urea, que el cuerpo puede eliminar a través de la orina. Si este proceso se altera, los niveles de amoníaco comienzan a aumentar. Las personas con un trastorno del ciclo de la urea tienen un gen defectuoso que produce las enzimas necesarias para descomponer el amoníaco en el organismo.Estas enfermedades incluyen:En conjunto, estos trastornos se producen en 1 de cada 30.000 recién nacidos. La deficiencia de OTC es el más común de estos trastornos.Los niños se ven más afectados por la deficiencia de OTC que las niñas. Las niñas rara vez se ven afectadas por la OTC. Las niñas afectadas tienen síntomas más leves y pueden desarrollar la enfermedad más adelante.  Las otras condiciones que causan este problema pueden afectar tanto a las niñas como a los niños.Para padecer los otros tipos de trastornos, es necesario recibir una copia no funcional del gen de ambos padres. A veces los padres no saben que son portadores del gen hasta que su hijo padece el trastorno.Síntomas

Formación de la reacción de la urea

ResumenUtilizando una configuración genérica de un sistema de escape, se examina la formación de depósitos debido a los subproductos derivados de la urea. Para ello, se observa visualmente el perfil temporal de la formación de depósitos y se analiza la composición resultante de los mismos. Basándose en los resultados experimentales, se puede identificar el régimen de depósitos más importante en función de las temperaturas de pared medidas y se compara con la predicción de un mecanismo de reacción adecuado.

IntroducciónLos límites de emisión más estrictos para los motores de combustión pobre requieren conceptos adaptados individualmente de medidas dentro del motor, así como sistemas de postratamiento de los gases de escape para reducir las emisiones de óxido de nitrógeno (NOx) y hollín. La reducción catalítica selectiva (SCR) es una solución prometedora y ampliamente utilizada para lograr la reducción requerida de las emisiones de NOx [11, 13]. Para suministrar el agente reductor amoníaco, se utiliza una solución acuosa de urea al 32,5% en peso (AdBlue) por razones de toxicidad y seguridad [2].La transformación de la solución acuosa de urea en el medio reductor amoníaco debe tener lugar antes de entrar en la entrada del catalizador. Tras la evaporación de la fracción de agua en las gotas de AdBlue, tiene lugar la descomposición térmica de la urea en las gotas (termólisis de la urea según la Ecuación 1, con estados de agregación: (m): fundido, (g): gaseoso y (l): líquido/disuelto), y el ácido isociánico formado se evapora rápidamente.