Formacion de linfocitos b

Formación de células b de memoria

La homeostasis celular en el compartimento de las células B se impone estrictamente para equilibrar la producción y la pérdida de células. Sin embargo, no está claro si el desarrollo de las células B en la médula ósea es un proceso autónomo o está sujeto a la regulación del compartimento periférico de células B. Para abordar específicamente esta cuestión, utilizamos ratones transgénicos para CD20 humano, en los que se obtiene una depleción efectiva de las células del linaje B tras la administración de anticuerpos anti CD20 humano de ratón, en ausencia de cualquier efecto sobre otros linajes celulares y/o tejidos. Seguimos la cinética del retorno de las células B al equilibrio mediante el etiquetado con BrdU y la citometría de flujo y analizamos los datos resultantes mediante un modelo matemático. El marcaje fue mucho más rápido en los ratones empobrecidos. En comparación con los ratones de control, los ratones con depleción de células B mostraron una mayor tasa de proliferación en el compartimento pro/pre-B, y una mayor muerte celular y menor diferenciación en el compartimento de células B inmaduras. Validamos el primer resultado mediante el análisis de la expresión de Ki67, la proteína nuclear que se expresa en las células proliferantes, y el segundo mediante la tinción de Annexin V. En conjunto, nuestros resultados sugieren que la linfopoyesis B está sometida a mecanismos de retroalimentación homeostáticos impuestos por las células B maduras en el compartimento periférico.

Linfocitos T

ResumenSobrevivir a una sola infección suele dar lugar a una inmunidad de por vida frente al patógeno infeccioso. Dicha protección está mediada, en gran parte, por dos «paredes» principales de células B de memoria, a saber, las células plasmáticas de larga duración y las células B de memoria. Los procesos celulares y moleculares que impulsan la producción de células plasmáticas de larga duración y células B de memoria son objeto de intensa investigación y tienen importantes implicaciones para la salud mundial. De hecho, aunque casi todas las vacunas que se utilizan hoy en día dependen de su capacidad para inducir la memoria de las células B, todavía no hemos conseguido desarrollar vacunas para algunas de las enfermedades más mortales del mundo, como el SIDA y la malaria. Aquí describimos el proceso de dos fases por el que el antígeno impulsa la generación de células plasmáticas de larga vida y células B de memoria, y destacamos los retos para el desarrollo exitoso de vacunas en cada fase.

Nat Rev Immunol 20, 229-238 (2020). https://doi.org/10.1038/s41577-019-0244-2Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Formación de monocitos

Resumen Los linfocitos B desempeñan varias funciones críticas en la patogénesis de la artritis reumatoide. Son la fuente de los factores reumatoides y de los anticuerpos de proteínas anticitruladas, que contribuyen a la formación de complejos inmunitarios y a la activación del complemento en las articulaciones. Los linfocitos B también son células presentadoras de antígenos muy eficaces y pueden contribuir a la activación de los linfocitos T mediante la expresión de moléculas coestimuladoras. Las células B responden y producen quimiocinas y citocinas que promueven la infiltración de leucocitos en las articulaciones, la formación de estructuras linfoides ectópicas, la angiogénesis y la hiperplasia sinovial. El éxito de la terapia de depleción de células B en la artritis reumatoide puede depender de la interrupción de todas estas diversas funciones.

(Suppl 4), S1 (2003). https://doi.org/10.1186/ar1010Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Comentarios

Los linfocitos B desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de las funciones inmunológicas normales del organismo. Sus funciones van desde la producción de anticuerpos hasta la presentación de antígenos. También participan en la producción de varias citoquinas reguladoras, como la IL-2, la IL-4, la IL-6, la IL-10, la IL-12, el TGF-β1, el TNF y el IFN-γ. Cada una de estas funciones se afina aún más por el hecho de que dependen de varios factores, incluyendo los subconjuntos de linfocitos B, su ubicación y el tipo de estímulo que encuentra el subconjunto específico de células B en ese entorno particular. La comprensión de todos estos componentes del desarrollo de las células B no sólo es necesaria para obtener una mejor imagen de la biología de las células B, sino también para entender varias anomalías inmunológicas que conducen a trastornos. También son importantes para generar terapias eficaces basadas en las células B. Este capítulo comienza con la explicación de la vía general de desarrollo de las células B y de los órganos que intervienen en sus distintas etapas. A continuación, se discute el papel de los reordenamientos genéticos en todo el proceso. Posteriormente, se ha abordado el papel de varios factores de transcripción.