Formacion de los acidos nucleicos

Qué es el ácido nucleico que forma la estructura de los cromosomas

ResumenEl ácido nucleico sometido a simples cambios ambientales de deshidratación y rehidratación dará lugar a coacervados en una amplia gama de condiciones. La coacervación se ha postulado durante mucho tiempo como un medio importante para concentrar las sustancias necesarias para el origen de las células1. Varios investigadores han especulado que los fenómenos de deshidratación y rehidratación pueden haber sido importantes en la Tierra primitiva2,3. Ya hemos demostrado4 que los coacervados podrían formarse a partir de un posible polímero prebiológico, el proteinoide térmico, mediante una simple deshidratación y rehidratación. Se realizaron experimentos con ácido nucleico para ver si existen tendencias similares de autoorganización en las mismas condiciones.

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Cómo se descomponen los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la unión de nucleótidos y se encuentran en todas las células. El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el ácido nucleico que almacena la información genética. Si todo el ADN de una célula típica de mamífero se estirara de extremo a extremo, se extendería más de 2 m. El ácido ribonucleico (ARN) es el ácido nucleico responsable de utilizar la información genética codificada en el ADN para producir los miles de proteínas que se encuentran en los organismos vivos.

Los nucleótidos se unen mediante el grupo fosfato de un nucleótido que se conecta en un enlace éster con el grupo OH del tercer átomo de carbono de la unidad de azúcar de un segundo nucleótido. Esta unidad se une a un tercer nucleótido, y el proceso se repite para producir una larga cadena de ácido nucleico (Figura \(\PageIndex{1})). La columna vertebral de la cadena está formada por unidades alternas de fosfato y azúcar (2-deoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN). Las bases de purina y pirimidina se ramifican a partir de esta columna vertebral.

La estructura tridimensional del ADN fue objeto de un intenso esfuerzo de investigación entre finales de los años cuarenta y principios de los cincuenta. Los primeros trabajos revelaron que el polímero tenía una estructura de repetición regular. En 1950, Erwin Chargaff, de la Universidad de Columbia, demostró que la cantidad molar de adenina (A) en el ADN era siempre igual a la de timina (T). Asimismo, demostró que la cantidad molar de guanina (G) era igual a la de citosina (C). Chargaff no sacó ninguna conclusión de su trabajo, pero otros pronto lo hicieron.

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Ácidos nucleicos 1. Introducción El primer aislamiento de lo que hoy conocemos como ADN fue realizado por Johann Friedrich Miescher hacia 1870. Informó del hallazgo de una sustancia débilmente ácida de función desconocida en los núcleos de los glóbulos blancos humanos, y llamó a este material «nucleína». Unos años más tarde, Miescher separó la nucleína en componentes de proteína y ácido nucleico. En la década de 1920 se descubrió que los ácidos nucleicos eran los principales componentes de los cromosomas, pequeños cuerpos portadores de genes en los núcleos de las células complejas. El análisis elemental de los ácidos nucleicos mostró la presencia de fósforo, además de los habituales C, H, N y O. A diferencia de las proteínas, los ácidos nucleicos no contenían azufre. La hidrólisis completa de los ácidos nucleicos cromosómicos dio como resultado fosfato inorgánico, 2-deoxirribosa (un azúcar desconocido hasta entonces) y cuatro bases heterocíclicas diferentes (mostradas en el siguiente diagrama). Para reflejar el inusual componente de azúcar, los ácidos nucleicos cromosómicos se denominan ácidos desoxirribonucleicos, abreviados como ADN. Los ácidos nucleicos análogos en los que el componente de azúcar es la ribosa se denominan ácidos ribonucleicos, abreviados ARN. El carácter ácido de los ácidos nucleicos se atribuyó a la fracción de ácido fosfórico. Las dos bases monocíclicas mostradas aquí se clasifican como pirimidinas, y las dos bases bicíclicas son purinas. Cada una de ellas tiene al menos un sitio N-H al que se puede unir un sustituyente orgánico. Todas son bases polifuncionales y pueden existir en formas tautoméricas.

Conformación de los ácidos nucleicos pdf

Tras el aislamiento inicial de la insulina en 1921, los pacientes diabéticos pudieron ser tratados con insulina obtenida de los páncreas de bovinos y cerdos. Por desgracia, algunos pacientes desarrollaron una reacción alérgica a esta insulina porque su secuencia de aminoácidos no era idéntica a la de la insulina humana. En la década de 1970, se inició un intenso esfuerzo de investigación que finalmente condujo a la producción de insulina humana manipulada genéticamente, el primer producto manipulado genéticamente que se aprobó para uso médico. Para lograr esta hazaña, los investigadores tuvieron que determinar primero cómo se produce la insulina en el cuerpo y luego encontrar una manera de hacer que el mismo proceso se produzca en organismos no humanos, como las bacterias o las células de levadura. Muchos aspectos de estos descubrimientos se presentan en este capítulo sobre los ácidos nucleicos.

Los perros tienen cachorros que crecen hasta convertirse en perros. Los zorros tienen cachorros que se convierten en zorros. Desde los virus hasta los humanos, cada especie se reproduce según su propia especie. Además, dentro de cada organismo pluricelular, cada tejido está compuesto por células específicas de ese tejido. ¿A qué se debe esta especificidad en todos los niveles de la reproducción? ¿Cómo sabe un óvulo fecundado que debe convertirse en un canguro y no en un koala? ¿Qué hace que las células del estómago produzcan ácido gástrico, mientras que las del páncreas producen insulina? El proyecto para la reproducción y el mantenimiento de cada organismo se encuentra en los núcleos de sus células, concentrados en unas estructuras alargadas en forma de hilo llamadas cromosomasUna estructura alargada en forma de hilo compuesta por proteínas y ADN que contiene el proyecto genético. Estas complejas estructuras, formadas por ADN y proteínas, contienen las unidades básicas de la herencia, llamadas genesLa unidad básica de la herencia.. El número de cromosomas (y de genes) varía con cada especie. Las células del cuerpo humano tienen 23 pares de cromosomas con 20.000-40.000 genes diferentes.