En qué semana se desarrolla el género del bebé
En el proceso reproductivo, un espermatozoide masculino y un óvulo femenino proporcionan la información necesaria para producir otro ser humano. La concepción se produce cuando estas células se unen al fecundar el óvulo. El embarazo comienza cuando el óvulo fecundado se implanta en el útero. El embrión crece y se rodea de estructuras que le proporcionan apoyo y nutrición. Los ojos, las extremidades y los órganos aparecen a medida que el embrión se convierte en un feto. El feto crece dentro del útero hasta que el embarazo termina con el parto. Para entonces, todos los sistemas corporales están en su sitio, incluido el sistema reproductivo que un día puede ayudar a producir otro ser humano.
Durante las relaciones sexuales, algunos espermatozoides eyaculados por el pene del hombre suben por la vagina y el útero de la mujer hacia un ovocito (célula huevo) que flota en una de las trompas uterinas. El esperma y el óvulo son gametos. Cada uno de ellos contiene la mitad de la información genética necesaria para la reproducción. Cuando un espermatozoide penetra y fecunda un óvulo, esa información genética se combina. Los 23 cromosomas del espermatozoide se emparejan con los 23 cromosomas del óvulo, formando una célula de 46 cromosomas llamada cigoto. El cigoto comienza a dividirse y a multiplicarse. En su camino hacia el útero se divide para convertirse en un blastocisto, que se introducirá en la pared uterina.
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La reproducción es el proceso por el que los organismos hacen más organismos como ellos. Pero aunque el sistema reproductivo es esencial para mantener viva una especie, a diferencia de otros sistemas corporales, no es esencial para mantener vivo a un individuo.
En el proceso reproductivo humano intervienen dos tipos de células sexuales, o gametos. El gameto masculino, o espermatozoide, y el femenino, el óvulo, se encuentran en el aparato reproductor de la mujer. Cuando el espermatozoide fecunda (se encuentra con) un óvulo, este óvulo fecundado se llama cigoto (ZYE-cabra). El cigoto pasa por el proceso de convertirse en un embrión y desarrollarse en un feto.
Los seres humanos, al igual que otros organismos, transmiten algunas características de sí mismos a la siguiente generación. Lo hacemos a través de nuestros genes, los portadores especiales de los rasgos humanos. Los genes que los padres transmiten son los que hacen que sus hijos se parezcan a otros de su familia, pero también los que hacen que cada hijo sea único. Estos genes proceden del esperma del hombre y del óvulo de la mujer.
La parte externa de los órganos reproductores femeninos se llama vulva, que significa cubierta. Situada entre las piernas, la vulva cubre la abertura de la vagina y otros órganos reproductores del interior del cuerpo.
¿Qué género se empieza a tener en el vientre materno?
El sexo del feto se determina desde la fecundación del óvulo, y los órganos sexuales son la manifestación externa del sexo. Entonces, en el vientre de la madre, cómo se forman los genitales del bebé, por qué hay un estado de género poco claro (anomalías de los órganos sexuales), encontremos la respuesta.
El sexo del feto se determina inmediatamente después de la fecundación. El sexo del feto viene determinado por los cromosomas sexuales. El óvulo de la madre contiene un cromosoma X. El esperma del padre contiene un cromosoma X o un cromosoma Y. Genéticamente, si el feto hereda el cromosoma X del padre, tendrá sexo femenino (el conjunto de cromosomas sexuales es XX), mientras que si el feto hereda el cromosoma Y del padre, será masculino (el conjunto de cromosomas sexuales es XY). Los órganos genitales, ya sean masculinos o femeninos, se desarrollan en el periodo fetal a partir del mismo tejido. Bajo la regulación de los rasgos cromosómicos sexuales y la presencia o ausencia de hormonas sexuales masculinas, este tejido se desarrolla en órganos sexuales masculinos o femeninos: En los fetos masculinos, en el cromosoma sexual Y hay una región que inicia el desarrollo testicular, donde se producen las hormonas sexuales masculinas. Los órganos sexuales masculinos se desarrollan en respuesta a las hormonas sexuales masculinas segregadas por los testículos del feto. En un feto femenino, sin un cromosoma sexual Y, sin la presencia de hormonas sexuales masculinas, los órganos sexuales se desarrollarán como órganos sexuales femeninos. A menudo, un cromosoma anormal complica la determinación genética del sexo.
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El desarrollo de los sistemas reproductivos comienza poco después de la fecundación del óvulo, y las gónadas primordiales empiezan a desarrollarse aproximadamente un mes después de la concepción. El desarrollo reproductivo continúa en el útero, pero hay pocos cambios en el sistema reproductivo entre la infancia y la pubertad.
Las hembras se consideran el sexo «fundamental», es decir, sin mucho estímulo químico, todos los óvulos fecundados se convertirían en hembras. Para convertirse en varón, un individuo debe estar expuesto a la cascada de factores iniciada por un único gen en el cromosoma Y masculino. Este gen se denomina SRY (Región Determinante del Sexo del Cromosoma Y). Como las mujeres no tienen un cromosoma Y, no tienen el gen SRY. Sin un gen SRY funcional, un individuo será mujer.
Tanto en los embriones masculinos como en los femeninos, el mismo grupo de células tiene el potencial de convertirse en gónadas masculinas o femeninas; este tejido se considera bipotencial. El gen SRY recluta activamente otros genes que comienzan a desarrollar los testículos y suprime los genes que son importantes para el desarrollo femenino. Como parte de esta cascada promovida por SRY, las células germinales de las gónadas bipotenciales se diferencian en espermatogonias. Sin SRY, se expresan genes diferentes, se forman oogonias y se desarrollan folículos primordiales en el ovario primitivo.