Formacion y constitucion de los tejidos

Biomateriales

La sangre que corre por las venas, las arterias y los capilares se conoce como sangre total, una mezcla de aproximadamente 55 por ciento de plasma y 45 por ciento de células sanguíneas. Entre el 7 y el 8 por ciento del peso total del cuerpo es sangre. Un hombre de estatura media tiene alrededor de 12 pintas de sangre en su cuerpo, y una mujer de estatura media tiene alrededor de nueve pintas.

El componente líquido de la sangre se llama plasma, una mezcla de agua, azúcar, grasa, proteínas y sales. La principal función del plasma es transportar las células sanguíneas por todo el cuerpo junto con los nutrientes, los productos de desecho, los anticuerpos, las proteínas de coagulación, los mensajeros químicos, como las hormonas, y las proteínas que ayudan a mantener el equilibrio de líquidos del cuerpo.

Conocidos por su color rojo brillante, los glóbulos rojos son la célula más abundante de la sangre, ya que representan entre el 40 y el 45% de su volumen. La forma de un glóbulo rojo es la de un disco bicóncavo con un centro aplanado, es decir, las dos caras del disco tienen hendiduras poco profundas en forma de cuenco (un glóbulo rojo parece un donut).

La producción de glóbulos rojos está controlada por la eritropoyetina, una hormona producida principalmente por los riñones. Los glóbulos rojos comienzan como células inmaduras en la médula ósea y, tras unos siete días de maduración, se liberan en el torrente sanguíneo. A diferencia de muchas otras células, los glóbulos rojos carecen de núcleo y pueden cambiar de forma con facilidad, lo que les ayuda a pasar por los distintos vasos sanguíneos del cuerpo. Sin embargo, aunque la falta de núcleo hace que un glóbulo rojo sea más flexible, también limita la vida de la célula cuando viaja por los vasos sanguíneos más pequeños, dañando las membranas de la célula y agotando sus suministros de energía. El glóbulo rojo sobrevive una media de sólo 120 días.

Histología celular ppt

Ensayo de formación de tubos de células endoteliales in vitroPara evaluar el potencial angiogénico de los geles de colágeno mejorados con OC/OPN, se recogió el medio condicionado obtenido de los cultivos de MSC de BM sobre geles de colágeno biomiméticos y se utilizó para probar el ensayo de formación de tubos cultivando células endoteliales de vena umbilical humana sobre un sustrato de Matrigel (50 μl/pocillo) (Corning, Corning, NY). Las HUVEC (2 × 104 células) se cultivaron en una placa de 96 pocillos con 100 μl/pocillo (4 pocillos por grupo) de medio condicionado de cultivos de MSC de BM sobre (i) geles de colágeno de control sin incorporación de OC y OPN, (ii) geles de colágeno mejorados con OC, (iii) geles de colágeno mejorados con OPN y (iv) geles de colágeno mejorados con OC/OPN (OC/OPN#1). Como control negativo, las HUVEC se incubaron con medio basal endotelial (EBM-2: Lonza) y, como control positivo, las HUVEC se incubaron con medio de crecimiento endotelial (EGM-2: Lonza). Tras la incubación durante 8 h a 37 °C, se tomaron tres fotomicrografías por pocillo con microscopio de luz (Leica DM IL LED con sistema de cámara EC3). El número de puntos de ramificación y de tubos formados se contó con el uso del software ImageJ.

Histología de los orgánulos celulares

ResumenExisten 4 tipos básicos de tejidos: tejido conectivo, tejido epitelial, tejido muscular y tejido nervioso. El tejido conjuntivo sirve de soporte a otros tejidos y los une (tejidos óseos, sanguíneos y linfáticos). El tejido epitelial proporciona una cubierta (piel, revestimiento de los distintos conductos del interior del cuerpo). El tejido muscular incluye los músculos estriados (también llamados voluntarios) que mueven el esqueleto, y el músculo liso, como los músculos que rodean el estómago. El tejido nervioso está formado por células nerviosas (neuronas) y sirve para transportar «mensajes» hacia y desde diversas partes del cuerpo.

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También existen enfoques que se sitúan en un punto intermedio, permitiendo acoplar aspectos como los efectos mecánicos en los tejidos en crecimiento con las interacciones moleculares y genéticas (Zubler y Douglas, 2009; Delile et al., 2017). Tales modelos ofrecen marcos computacionales prácticos para probar la validez de las hipótesis sobre los procesos de desarrollo y morfogenéticos tanto a nivel molecular como celular de organización. Sin embargo, están limitados a varios miles o incluso cientos de células y sus posibilidades de configuración son algo restringidas -el trabajo de personalización debe hacerse a menudo editando directamente el código fuente (Zubler y Douglas, 2009; Delile et al., 2017).

Hemos creado un marco que incorpora algunas de las características útiles que faltan en los modelos mencionados anteriormente, incluyendo la capacidad del usuario de seguir células individuales, registrar cambios de un gran número de parámetros diferentes, así como describir el comportamiento de la población celular en su conjunto. En esta versión omitimos el modelado de las interacciones mecánicas detalladas en favor del rendimiento y la eficacia. Basándonos en el tipo de experimentos que planeamos realizar, asumimos que esta simplificación no tendría un efecto perjudicial dramático en las predicciones de nuestras simulaciones y su congruencia con la realidad. El marco BCNNM se implementa con los principios de la modelización dinámica con la posibilidad de descripción de procesos probabilísticos y se basa en el nivel de aproximación de los tejidos. Gracias a la escala de descripción de los mecanismos incrustados en el modelo, es posible una caracterización exhaustiva de los mecanismos biológicos y los usuarios pueden elegir el nivel de detalle deseado para los procesos descritos (desde los cambios en las concentraciones de enzimas intracelulares hasta las interacciones de los grupos celulares, formando estructuras supracelulares). La geometría espacial incrustada en el modelo permite construir estructuras con conexiones dispersas y específicas, modelos de conducción de señales dentro de dichas estructuras y revelar las peculiaridades de su funcionamiento.