The Quorum | Movimiento de la Cultura del Reino | 22/12/2021
IntroducciónCiertas pseudomonas son capaces de inhibir los hongos patógenos mediante la producción de metabolitos secundarios a través de un proceso conocido como control biológico. La cepa PA23 de Pseudomonas chlororaphis es uno de estos organismos que suprime la podredumbre del tallo de la colza causada por el hongo patógeno Sclerotinia sclerotiorum [1,2]. Hemos establecido que el biocontrol por parte de esta bacteria se produce a través de mecanismos directos e indirectos. La inhibición directa del patógeno resulta de la exposición a los productos bacterianos secretados, incluyendo los antibióticos pirrolnitrina (PRN) y fenazina (PHZ), junto con HCN, quitinasas, proteasas, lipasas y sideróforos [1,3]. El PA23 también ejerce sus efectos de forma indirecta a través de la preparación de la respuesta de defensa de la planta, lo que le permite defenderse con mayor eficacia del ataque de los patógenos [4].
En Pseudomonas aeruginosa, el análisis transcriptómico global mediante microarrays reveló que más de 300 genes están bajo el control de la EQ [17,18], superando ampliamente el número identificado mediante enfoques más específicos. Por primera vez, se reconoció que la magnitud del control de la EQ se extiende mucho más allá de la virulencia, regulando diversos aspectos de la fisiología de P. aeruginosa. En los organismos que emplean la EQ basada en AHL, el control se realiza de dos maneras: directamente a través de la interacción con las regiones promotoras de los genes objetivo, o indirectamente a través de otros reguladores. Para varios genes de la primera categoría, se han identificado secuencias de consenso que son necesarias para la unión del complejo LuxR-AHL [19]. Estas secuencias «lux box-like» están localizadas en diferentes posiciones dependiendo del gen en cuestión [18,19]. En la cepa PA23, se identificó una secuencia «phz-box» aguas arriba del locus PHZ-biosintético, así como de otros genes bajo control QS [6,11]. Hemos establecido previamente que el sistema QS de Phz está profundamente enredado en la compleja jerarquía de la regulación génica en la cepa PA23. El análisis de los mutantes gac reveló una falta de producción de AHL; en consecuencia, el QS parece estar bajo el control de este sistema regulador global [5]. El sistema QS de PhzRI también está interconectado con RpoS [11], ANR [9] y el regulador transcripcional PtrA [20]. Por lo tanto, se espera que un gran número de genes regulados por el QS sean regulados indirectamente en esta bacteria.
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Se evaluó la actividad de detección de quórum (QS) y de inhibición de la formación de biopelículas de la esculetina sobre Aeromonas hydrophila SHAe 115. La exposición a la esculetina a 25, 50 y 100μg/ml inhibió significativamente la producción de proteasa y hemolisina, la formación de biopelículas y atenuó la motilidad de enjambre de A. hydrophila SHAe 115. También se observó la inhibición de la formación de biopelículas mediante microscopía confocal de barrido láser y microscopio electrónico de barrido. El análisis cuantitativo de PCR en tiempo real indicó que los genes relacionados positivamente con la EQ y la formación de biopelículas estaban regulados a la baja en diversos grados, mientras que el gen (litR) relacionado negativamente con la formación de biopelículas estaba significativamente regulado al alza. Los resultados fenotípicos estaban en buena concordancia con los niveles de expresión génica. Estos resultados indicaron que la esculetina sería un potencial inhibidor de la EQ para A. hydrophila.
Según la introducción anterior, la esculetina tiene una buena actividad inhibidora contra muchas bacterias, y muchas plantas contienen este compuesto. Nuestro anterior trabajo fitoquímico también aisló este compuesto. Sin embargo, no se ha informado de ningún estudio sobre el efecto inhibidor de la esculetina contra A. hydrophila. Por ello, investigamos la influencia de la esculetina sobre los factores de virulencia relacionados con la EQ y la formación de biofilms de A. hydrophila SHAe115. Esperamos que la esculetina pueda mitigar las enfermedades humanas causadas por A. hydrophila y/o reducir la pérdida de la acuicultura causada por A. hydrophila.
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En la conferencia general de abril de 1995 de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días (Iglesia SUD), el presidente de la iglesia Gordon B. Hinckley anunció la creación de un nuevo cargo de liderazgo conocido como autoridad de área[1]. La iglesia anunció que estos setenta se convertirían en miembros de un Quórum de los Setenta basado en la región geográfica a la que fueron asignados[2] Más tarde, el título de «autoridad de área setenta» se acortó a setenta de área, que es el título que se utiliza actualmente.
Cuando se convocaron por primera vez los setenta de autoridad de área en 1997, se crearon los Quórum Tercero, Cuarto y Quinto. En ese momento, el Tercer Quórum estaba formado por los setenta que vivían en las áreas de Europa, África, Asia, Australia y el Pacífico de la Iglesia. El Cuarto Quórum comprendía a los que vivían en las áreas de México, América Central y América del Sur. El Quinto Quórum de los Setenta comprendía a los que vivían en los Estados Unidos y Canadá[3].
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IntroducciónLa detección de quórum (QS) es un mecanismo general utilizado por las bacterias Gram negativas para regular muchos procesos biológicos, como la virulencia, la competencia, la conjugación, la resistencia, la motilidad y la formación de biofilms [1]. La producción y detección de moléculas de señalización celular bacteriana por parte de varias especies se ha relacionado con el desarrollo potenciado de biopelículas monoespecíficas y multiespecíficas [2]. Se ha demostrado que una variedad de moléculas de señalización célula-célula bacteriana estructuralmente diferentes median en la comunicación célula-célula, incluyendo las acil homoserina lactonas (AHLs) y las moléculas autoinductoras-2 (AI-2). Se ha propuesto que las AHLs medien la comunicación bacteriana intraespecífica; las diferentes especies suelen reconocer únicamente las AHLs producidas por especies estrechamente relacionadas [3]. Por otro lado, se ha demostrado que las AI-2 median en la señalización interespecífica [4]. El término AI-2 describe una familia de moléculas interconvertibles derivadas de la molécula precursora (4,5-dihidroxi-2,3-pentanediona, DPD) [5]. Esta molécula precursora es producida o detectada por muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas [6].